Hot City - Cultura urbana feminina

Amniocenteza este un test, pentru depistarea unor boli genetice, care este recomandat de doctori la femeile cu varsta peste 37 de ani, cand exista un risc marit ca fatul sa se nasca cu sindromul Down, sau in cazuri in care medicul indica efectuarea acestei analize. In general, inainte de orice sarcina, se fac numeroase analize care urmaresc depistarea unor eventuale boli care ar produce malformatii fatului. Daca aceste analize nu au rezultate favorabile devine necesar sa fie efectuata amniocenteza.

Amniocenteza este necesara in cazurile in care exista riscul mare ca fatul sa se nasca cu diverse probleme, handicapat sau retardat. In aceste cazuri, parintii vor sti la ce sa se astepte si vor putea hotari daca sa pastreze copilul sau nu. Aceasta analiza se face numai in primul semestru de sarcina, de obicei intre saptamanile 14 si 18 de sarcina.

In ce consta amniocenteza?

Mai intai se face o ecografie pentru a se vedea exact pozitia fatului si a placentei, dupa care se face o punctie in sacul amniotic prin abdomen pentru a se extrage 20 ml de lichid amniotic pentru analizarea celulelor fetale si pentru determinarea structurii cromozomiale. Acest test dureaza 1-2 minute si este insotit de o durere usoara la introducerea acului. Daca mama se opune intreruperii sarcinii, aceasta proba nu se mai efectueaza, deoarece ea presupune un risc de 0,5%, de avort.

In ce situatii este necesara amniocenteza?

• la femeile care au mai nascut copii cu boli de origine cromozomiala si ereditara;


• la femeile care au avut mai multe avorturi spontane;


• cand exista boli genetice destul de grave in familie;


• la femeile peste 37-38 de ani.

Alte analize care se pot face in primul semestru de sarcina pentru depistarea bolilor genetice la copil sau pentru depistarea modificarilor cromozomiale sunt: testul alfa-fetoproteinei (substanta elaborata de copil), analiza unei parti de tesut din care se dezvolta placenta prin colul uterin si triplu testul, care consta in analiza a trei substante din serul matern. Triplu testul poate da informatii despre anomalii fetale cum ar fi: sindromul Down, sindromul Eduards si alte posibile malformatii. Aceste proceduri nu prezinta riscuri pentru sanatatea copilului si nici riscuri de avort.

In general, femeile insarcinate care sunt ingrijorate de sanatatea bebelusului prefera sa faca triplu test, deoarece acesta ofera informatii foarte exacte despre riscurile copilului de a avea malformatii. Inainte de efectuarea amniocentezei, este recomandata efectuarea metodei de testare biochimica, adica triplu test.

Testele pentru anomalii si diverse modificari cromozomiale, sunt indicate mai ales gravidelor care au varsta peste 35 de ani. Triplu test poate fi facut de femeiele insarcinate la orice varsta, pentru ca el nu prezinta nici un risc si e foarte ieftin, in jur de 100 Ron.

Mai multe detalii despre testele pentru anomaliile fetale gasiti aici